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Para Que Sirve La Biotina Con Acido Hialuronico?

Para Que Sirve La Biotina Con Acido Hialuronico
Biotina con ácido hialurónico – El ácido hialurónico es un componente natural de la piel, cuyas propiedades higroscópicas lo hacen útil en la hidratación, lubricación y elasticidad. Su asociación con la biotina favorece el normal mantenimiento de la piel, especialmente durante el envejecimiento,

¿Qué es la biotina + ácido hialurónico de Solanum?

La Biotina + Ácido Hialurónico de Solanum, es una formulación con contenido en vitaminas A, C y E ayudan a promover una alimentación balanceada. El matraz contiene 100 cápsulas de 350mg cada una. Biotina. La biotina es una vitamina que forma parte de este suplemento. Uñas para presumir siempre.

¿Cuáles son los beneficios de la biotina?

7 Beneficios De La Biotina – Para Que Sirve Y Fuentes La biotina, también conocida como vitamina B7, es un componente del complejo B que ha recibido cada vez más atención. Sus beneficios estéticos y de para la piel y para el cabello han convertido en la famosa biotina, pero la verdad es que sus efectos van mucho más allá.

  • Esta vitamina, cuya deficiencia es muy rara, se beneficia aún aquellos que buscan y que busca ganar masa muscular.
  • De esta forma, vale la pena asegurarse de que los niveles diarios sean afectados, lo que se puede hacer fácilmente por la inmensa mayoría de las personas sin suplementación.
  • Vamos a comprobar a continuación todos los beneficios de la biotina para la buena forma y, y así va a entender para que sirve esta vitamina en el organismo.

En primer lugar, hay claros beneficios de la biotina para la salud del sistema circulatorio y del corazón. Buenos niveles de biotina en el cuerpo y contribuyen a una reducción de los niveles de colesterol, lo que reduce significativamente el riesgo y la severidad de la hipertensión, así como la arteriosclerosis.

La biotina tiene el mismo efecto reductor sobre los niveles de triglicéridos, que también son perjudiciales para el sistema circulatorio y que incluso pueden empeorar el problema del colesterol, disminución de los niveles de colesterol HDL (el colesterol «bueno»). La biotina también tiene entre sus funciones el mantenimiento de los niveles de azúcar regulares en la sangre.

Este mantenimiento, que evita momentos de exceso o escasez de azúcar, reduce la presión sobre los niveles de insulina. De esta forma, uno de los beneficios de la biotina es prevenir y reducir la severidad de la diabetes tipo 2. La biotina también es raramente llamada vitamina H, nombre que recibió en virtud de las palabras Haar y Haut, términos alemanes para el cabello y la piel.

Desde el comienzo de los estudios sobre la biotina, fueron reconocidas sus funciones en el mantenimiento de la salud de la piel, del pelo y de las uñas. Los beneficios de la biotina para estos tejidos se muestran a través de una caída de pelo en menor cantidad, así como a través de cabello y uñas más fuertes, las cuales pasan a romper con menos frecuencia.

Además, la piel también se vuelve más sana, evitando una serie de problemas estéticos como el acné o cualquier dermatitis.

¿Qué es el ácido hialurónico?

El ácido hialurónico es una sustancia naturalmente presente en nuestro cuerpo, principalmente en la piel, los ojos y las articulaciones. Es un tipo de polisacárido (azúcar complejo) que se encuentra en la matriz extracelular, y es responsable de mantener la hidratación y la elasticidad de la piel y los tejidos.

¿Cuáles son los alimentos con biotina?

4. Mejor Metabolismo – Uno de los más importantes beneficios de la biotina es su papel en el metabolismo, realizado principalmente a través de la activación de enzimas. Las enzimas son esenciales para una digestión eficiente, ya que son ellas las que rompen los nutrientes en unidades más pequeñas que pueden ser absorbidas por el cuerpo.

  1. De esta forma, la biotina vela por una digestión completa, con una absorción más rápida y más segura de los nutrientes necesarios.
  2. La biotina también tiene funciones importantes en lo que se refiere al crecimiento y a la reparación de una gran variedad de tejidos del cuerpo humano.
  3. De esta forma, el crecimiento de la médula ósea depende de la biotina, así como la reparación de las células nerviosas eventualmente dañadas.

Los beneficios de la biotina para la pérdida de peso se dan, principalmente, a través de sus funciones en el metabolismo. La activación de las enzimas para que sirve la biotina garantiza la absorción de los nutrientes necesarios, evitando que el cuerpo tiene reacciones negativas que conducen a la acumulación de grasa al aumento exagerado del apetito.

Otro punto importante para adelgazar es el control que la biotina ejerce sobre los niveles de azúcar en la sangre. Niveles altos de azúcar favorecen la acumulación de grasa. Además, niveles controlados de azúcar permiten que el cuerpo funcione con niveles más bajos de insulina, una hormona que estimula el almacenamiento de grasa.

La biotina es de gran importancia para la ganancia de masa muscular, sobre todo en virtud de sus funciones en la reparación de los tejidos dañados. La recuperación de los tejidos encaja perfectamente en el entrenamiento de hipertrofia, cuyo principio es causar pequeños daños en los músculos, que son a continuación reparados con ganancias de masa muscular.

  1. A través de su papel en la digestión, la biotina también garantiza que el cuerpo tenga la energía necesaria para la síntesis proteica, factor esencial para el crecimiento de los músculos.
  2. Una verdadera deficiencia de biotina es algo bastante raro.
  3. En realidad, en la mayor parte de los caso hay una gran autonomía en lo que respecta a esta vitamina, una vez que las bacterias presentes en el intestino humano pueden producir cantidades más que suficientes de la biotina.

Es posible, sin embargo, que los problemas genéticos que afecten la producción de biotina, que también puede ser afectada por el consumo de antibióticos, que pueden matar a las bacterias que son responsables por ella. Se observa también una concentración por debajo de la ideal, sobre todo en los ancianos, alcohólicos, personas con problemas digestivos, personas epilépticas y atletas.

  • Además, las mujeres embarazadas y las madres lactantes también pueden sufrir a menudo con la falta de esta vitamina.
  • Una deficiencia leve de la biotina puede manifestarse en forma de problemas neurológicos como el letargo, el hormigueo de las extremidades, pero incluso con alucinaciones y depresión.
  • Discapacidad severa se manifiestan en general a través de la caída del cabello y problemas de la piel como dermatitis, acné y el picor, además de poder provocar conjuntivitis.

Deficiencias prolongadas, como las causadas por factores genéticos, pueden llevar a un sistema inmunológico menos eficiente. Las cantidades diarias necesarias de biotina aumentan a medida que el crecimiento, comenzando en el nivel de 0,0005 mg, que es válido hasta los 6 meses de edad.

  • A partir de ese punto, las necesidades diarias aumentan hasta los 19 años de edad, cuando se estabilizan en 0,0019 mg para los hombres y mujeres por el resto de la vida.
  • Las mujeres embarazadas deben seguir obteniendo 0,0019 mg por día, mientras que las madres lactantes necesitan a diario de 0,0035 mg.
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Además, es importante recordar que la biotina es una vitamina hidrosoluble, por lo que no puede ser almacenada por el cuerpo. Es importante que las cantidades diarias sean regularmente obtenida. Además de ser producida por bacterias en el intestino, no es difícil saber dónde encontrar biotina en los alimentos, a fin de garantizar que los niveles adecuados están siendo afectados.

  • Los principales alimentos con biotina son las yemas de los huevos, los pescados, la leche y el hígado.
  • Otras fuentes son el arroz integral, la avena, la soja y los frutos secos.
  • Otros alimentos con cantidades apreciables de biotina son las patatas, los plátanos, el brócoli, las espinacas y la coliflor.

Es preciso tener cuidado, sin embargo, con las claras de los huevos. Cuando crudas, las claras de huevo son fuentes de una proteína que reduce la absorción de la biotina, de modo que pueden incluso ser la causa de una deficiencia de esta vitamina. Calentar la clara a través de su cocción o fritura desnaturaliza la proteína que causa este efecto.

  • La suplementación de biotina es, en general, no es necesario, una vez que la deficiencia de esta vitamina es rara.
  • Sin embargo, se trata de un tratamiento posiblemente beneficioso para aquellos que están en riesgo de deficiencia, como ancianos, mujeres embarazadas y deportistas.
  • La suplementación es, sin embargo, absolutamente necesaria para las personas que sufren una deficiencia hereditaria de la biotina.

Además, hay sospechas de que, en combinación con el cromo, la suplementación de biotina sea eficaz en el control de la diabetes. Debe tenerse en cuenta, sin embargo, que la forma del suplemento es muy importante. Suplementos en forma de crema o gel, que prometen beneficiar la piel, en general son ineficaces, ya que la piel no es capaz de absorber la biotina.

En todo caso, el complemento más eficaz es administrado oralmente. La determinación de la dosis debe hecha por un médico, que podrá, además, evitar cualquier interacción indeseable con medicamentos utilizados por el paciente. Afortunadamente, dosis muy elevadas de biotina no han demostrado ningún efecto negativo en los ensayos clínicos.

Se Trata de una sustancia posiblemente segura incluso en cantidades muy altas. De cualquier forma, una vez que no se sabe a partir de qué nivel de la biotina se vuelve peligrosa, se recomienda que la suplementación sólo se hace con el objetivo de alcanzar las necesidades diarias.

¿Cuánto tiempo se puede tomar biotina?

Cuando se toma por vía oral: Es probable que la biotina sea segura para la mayoría de las personas cuando se toma en dosis de hasta 300 mg al día durante un máximo de 6 meses. Pero se usa más comúnmente en dosis más bajas de 2.5 mg al día.

¿Cómo afecta la biotina a la sangre?

Advertencias y precauciones especiales: – Embarazo y lactancia : Es probable que la biotina sea segura cuando se usa en las cantidades recomendadas durante el embarazo y la lactancia. Niños : Es probable que la biotina sea segura cuando se toma por vía oral.

Se ha utilizado de forma segura en dosis de 5 a 25 mcg al día. Una condición hereditaria en la que el cuerpo no puede procesar la biotina (deficiencia de biotinidasa) : Las personas con esta condición pueden tener niveles bajos de biotina y pueden necesitar un suplemento de biotina. Diálisis renal : Las personas que reciben diálisis renal pueden tener niveles bajos de biotina y pueden necesitar un suplemento de biotina.

Fumar : Las personas que fuman pueden tener niveles bajos de biotina y pueden necesitar un suplemento de biotina. Pruebas de laboratorio : La ingesta de suplementos de biotina puede interferir con los resultados de muchas pruebas de laboratorio de sangre diferentes.

La biotina puede causar resultados de prueba falsamente altos o falsamente bajos. Esto puede dar lugar a diagnósticos incorrectos o perdidos. Informe a su médico si está tomando suplementos de biotina, especialmente si le harán análisis de laboratorio. Es posible que deba dejar de tomar biotina antes de su análisis de sangre.

La mayoría de los multivitamínicos contienen dosis bajas de biotina, que es poco probable que interfieran con los análisis de sangre. Pero hable con su médico para estar seguro. No se sabe si este producto interactúa con algún medicamento. Si está tomando medicamentos, converse con su proveedor de atención médica antes de empezar a tomar este producto.

  • Ácido alfa lipoico Tomar ácido alfa lipoico y biotina juntos puede reducir la absorción de ácido alfa lipoico y biotina en el cuerpo.
  • Vitamina B5 (ácido pantoténico) Tomar biotina y vitamina B5 juntas puede reducir la absorción de biotina y vitamina B5 en el cuerpo.
  • Comer 2 o más claras de huevo crudas al día durante varios meses puede causar deficiencia de biotina.

Las claras de huevo crudas se unen a la biotina en el estómago y evitan que el cuerpo la absorba. Se encuentran pequeñas cantidades de biotina en alimentos como huevos, leche y plátanos. Se recomienda que los adultos consuman 30 mcg al día. Se debe consumir la misma cantidad durante el embarazo.

Durante la lactancia, se deben consumir 35 mcg al día. Las cantidades recomendadas para niños dependen de la edad. Hable con un proveedor de atención médica para averiguar qué dosis podría ser la mejor para una condición específica. Biotine, Biotine-D, Coenzyme R, D-Biotin, Vitamin B7, Vitamin H, Vitamine B7, Vitamine H, W Factor, Cis-hexahydro-2-oxo-1H-thieno-imidazole-4-valeric Acid.

Para saber más sobre cómo este artículo fue escrito, refiérase a la metodología de la Base exhaustiva de datos de medicamentos naturales,

  1. Garbers LEFM, Miola AC, Dias PCR, Miot LDB, Miot HA, Schmitt JV. Efficacy of 2.5 mg oral biotin versus 5% topical minoxidil in increasing nail growth rate. Exp Dermatol.2021 Mar 4. View abstract,
  2. Mathais S, Moisset X, Pereira B, et al. Relapses in patients treated with high-dose biotin for progressive multiple sclerosis. Neurotherapeutics.2020 Sep 22. View abstract,
  3. Cree BAC, Cutter G, Wolinsky JS, et al. Safety and efficacy of MD1003 (high-dose biotin) in patients with progressive multiple sclerosis (SPI2): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Neurol.2020.
  4. Li D, Ferguson A, Cervinski MA, Lynch KL, Kyle PB. AACC Guidance Document on Biotin Interference in Laboratory Tests. J Appl Lab Med.2020;5:575-587. View abstract,
  5. Kodani M, Poe A, Drobeniuc J, Mixson-Hayden T. Determination of potential biotin interference on accuracy of results of serologic assays for various viral hepatitis markers. J Med Virol. View abstract,
  6. Branger P, Parienti JJ, Derache N, Kassis N, Assouad R, Maillart E, Defer G. Relapses During High-Dose Biotin Treatment in Progressive Multiple Sclerosis: a Case-Crossover and Propensity Score-Adjusted Prospective Cohort. Neurotherapeutics.2020. View abstract,
  7. Tourbah A, Lebrun-Frenay C, Edan G, et al. MD1003 (High-Dose Biotin) for the Treatment of Progressive Multiple Sclerosis: A Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Study. Mult Scler.2016;22:1719-1731. View abstract,
  8. Juntas-Morales R, Pageot N, Bendarraz A, et al. High-dose pharmaceutical grade biotin (MD1003) in amyotrophic lateral sclerosis: A pilot study. EClinicalMedicine.2020;19:100254. View abstract,
  9. Demas A, Cochin JP, Hardy C, Vaschalde Y, Bourre B, Labauge P. Tardive Reactivation of Progressive Multiple Sclerosis During Treatment with Biotin. Neurol Ther.2019;9:181-185. View abstract,
  10. Couloume L, Barbin L, Leray E, et al. High-dose biotin in progressive multiple sclerosis: A prospective study of 178 patients in routine clinical practice. Mult Scler.2019:1352458519894713. View abstract,
  11. Elecsys Anti-SARS-CoV-2 – Cobas. Roche Diagnostics GmbH. Available at: https://www.fda.gov/media/137605/download.
  12. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. A caution regarding high-dose biotin therapy: misdiagnosis of hyperthyroidism in euthyroid patients. Med J Aust.2016;205:192. View abstract,
  13. Sedel F, Papeix C, Bellanger A, Touitou V, Lebrun-Frenay C, Galanaud D, et al. High doses of biotin in chronic progressive multiple sclerosis: a pilot study.Mult Scler Relat Disord.2015;4:159-69. doi: 10.1016/j.msard.2015.01.005. View abstract,
  14. Tabarki B, Alfadhel M, AlShahwan S, Hundallah K, AlShafi S, AlHashem A. Treatment of biotin-responsive basal ganglia disease: open comparative study between the combination of biotin plus thiamine versus thiamine alone. Eur J Paediatr Neurol.2015;19:547-52. doi: 10.1016/j.ejpn.2015.05.008. View abstract,
  15. The FDA Warns that Biotin May Interfere with Lab Tests: FDA Safety Communication. https://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm586505.htm. Updated November 28, 2017. Accessed November 28, 2017.
  16. Biscolla RPM, Chiamolera MI, Kanashiro I, Maciel RMB, Vieira JGH. A Single 10?mg Oral Dose of Biotin Interferes with Thyroid Function Tests. Thyroid 2017;27:1099-1100. View abstract,
  17. Piketty ML, Prie D, Sedel F, et al. High-dose biotin therapy leading to false biochemical endocrine profiles: validation of a simple method to overcome biotin interference. Clin Chem Lab Med 2017;55:817-25. View abstract,
  18. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. More on Biotin Treatment Mimicking Graves’ Disease. N Engl J Med 2016;375:1698. View abstract,
  19. Elston MS, Sehgal S, Du Toit S, Yarndley T, Conaglen JV. Factitious Graves’ disease due to biotin immunoassay interference-a case and review of the literature. J Clin Endocrinol Metab 2016;101:3251-5. View abstract,
  20. Kummer S, Hermsen D, Distelmaier F. Biotin treatment mimicking Graves’ disease. N Engl J Med 2016;375:704-6. View abstract,
  21. Barbesino G. Misdiagnosis of Graves’ disease with apparent severe hyperthyroidism in a patient taking biotin megadoses. Thyroid 2016;26:860-3. View abstract,
  22. Sulaiman RA. Biotin treatment causing erroneous immunoassay results: A word of caution for clinicians. Drug Discov Ther 2016;10:338-9. View abstract,
  23. Bülow Pedersen I, Laurberg P. Biochemical Hyperthyroidism in a Newborn Baby Caused by Assay Interaction from Biotin Intake. Eur Thyroid J 2016;5:212-15. View abstract,
  24. Minkovsky A, Lee MN, Dowlatshahi M, et al. High-dose biotin treatment for secondary progressive multiple sclerosis may interfere with thyroid assays. AACE Clin Case Rep 2016;2:e370-e373. View abstract,
  25. Oguma S, Ando I, Hirose T, et al. Biotin ameliorates muscle cramps of hemodialysis patients: a prospective trial. Tohoku J Exp Med 2012;227:217-23. View abstract,
  26. Waghray A, Milas M, Nyalakonda K, Siperstein AE. Falsely low parathyroid hormone secondary to biotin interference: a case series. Endocr Pract 2013;19:451-5. View abstract,
  27. Kwok JS, Chan IH, Chan MH. Biotin interference on TSH and free thyroid hormone measurement. Pathology.2012;44:278-80. View abstract,
  28. Vadlapudi AD, Vadlapatla RK, Mitra AK. Sodium dependent multivitamin transporter (SMVT): a potential target for drug delivery. Curr Drug Targets 2012;13:994-1003. View abstract,
  29. Pacheco-Alvarez D, Solórzano-Vargas RS, Del Río AL. Biotin in Metabolism and Its Relationship to Human Disease. Arch Med Res 2002;33:439-47. View abstract,
  30. Sydenstricker, V.P., Singal, S.A., Briggs, A.P., Devaughn, N.M., and Isbell, H. Observations on the “egg white injury” in man and its cure with biotin concentrate. J Am Med Assn 1942;:199-200.
  31. Ozand, P.T., Gascon, G.G., Al Essa, M., Joshi, S., Al Jishi, E., Bakheet, S., Al Watban, J., Al Kawi, M.Z., and Dabbagh, O. Biotin-responsive basal ganglia disease: a novel entity. Brain 1998;121 ( Pt 7):1267-1279. View abstract,
  32. Wallace, J.C., Jitrapakdee, S., and Chapman-Smith, A. Pyruvate carboxylase. Int J Biochem.Cell Biol.1998;30:1-5. View abstract,
  33. Zempleni, J., Green, G.M., Spannagel, A.W., and Mock, D.M. Biliary excretion of biotin and biotin metabolites is quantitatively minor in rats and pigs. J Nutr.1997;127:1496-1500. View abstract,
  34. Zempleni, J., McCormick, D.B., and Mock, D.M. Identification of biotin sulfone, bisnorbiotin methyl ketone, and tetranorbiotin-l-sulfoxide in human urine. Am.J Clin.Nutr.1997;65:508-511. View abstract,
  35. van der Knaap, M.S., Jakobs, C., and Valk, J. Magnetic resonance imaging in lactic acidosis. J Inherit.Metab Dis.1996;19:535-547. View abstract,
  36. Shriver, B.J., Roman-Shriver, C., and Allred, J.B. Depletion and repletion of biotinyl enzymes in liver of biotin-deficient rats: evidence of a biotin storage system. J Nutr.1993;123:1140-1149. View abstract,
  37. McMurray, D.N. Cell-mediated immunity in nutritional deficiency. Prog.Food Nutr.Sci 1984;8(3-4):193-228. View abstract,
  38. Ammann, A.J. New insight into the causes of immunodeficiency disorders. J Am.Acad.Dermatol.1984;11(4 Pt 1):653-660. View abstract,
  39. Petrelli, F., Moretti, P., and Paparelli, M. Intracellular distribution of biotin-14COOH in rat liver. Mol.Biol.Rep.2-15-1979;4:247-252. View abstract,
  40. Zlotkin, S.H., Stallings, V.A., and Pencharz, P.B. Total parenteral nutrition in children. Pediatr.Clin.North Am.1985;32:381-400. View abstract,
  41. Bowman, B.B., Selhub, J., and Rosenberg, I.H. Intestinal absorption of biotin in the rat. J Nutr.1986;116:1266-1271. View abstract,
  42. Magnuson, N.S. and Perryman, L.E. Metabolic defects in severe combined immunodeficiency in man and animals. Comp Biochem.Physiol B 1986;83:701-710. View abstract,
  43. Nyhan, W.L. Inborn errors of biotin metabolism. Arch.Dermatol.1987;123:1696-1698a. View abstract,
  44. Sweetman, L. and Nyhan, W.L. Inheritable biotin-treatable disorders and associated phenomena. Annu.Rev.Nutr.1986;6:317-343. View abstract,
  45. Brenner, S. and Horwitz, C. Possible nutrient mediators in psoriasis and seborrheic dermatitis. II. Nutrient mediators: essential fatty acids; vitamins A, E and D; vitamins B1, B2, B6, niacin and biotin; vitamin C selenium; zinc; iron. World Rev.Nutr.Diet.1988;55:165-182. View abstract,
  46. Miller, S.J. Nutritional deficiency and the skin. J Am.Acad.Dermatol.1989;21:1-30. View abstract,
  47. Michalski, A.J., Berry, G.T., and Segal, S. Holocarboxylase synthetase deficiency: 9-year follow-up of a patient on chronic biotin therapy and a review of the literature. J Inherit.Metab Dis.1989;12:312-316. View abstract,
  48. Colombo, V.E., Gerber, F., Bronhofer, M., and Floersheim, G.L. Treatment of brittle fingernails and onychoschizia with biotin: scanning electron microscopy. J Am.Acad.Dermatol.1990;23(6 Pt 1):1127-1132. View abstract,
  49. Daniells, S. and Hardy, G. Hair loss in long-term or home parenteral nutrition: are micronutrient deficiencies to blame? Curr.Opin.Clin.Nutr.Metab Care 2010;13:690-697. View abstract,
  50. Wolf, B. Clinical issues and frequent questions about biotinidase deficiency. Mol.Genet.Metab 2010;100:6-13. View abstract,
  51. Zempleni, J., Hassan, Y.I., and Wijeratne, S.S. Biotin and biotinidase deficiency. Expert.Rev.Endocrinol.Metab 11-1-2008;3:715-724. View abstract,
  52. Tsao, C.Y. Current trends in the treatment of infantile spasms. Neuropsychiatr.Dis.Treat.2009;5:289-299. View abstract,
  53. Sedel, F., Lyon-Caen, O., and Saudubray, J.M., Rev.Neurol.(Paris) 2007;163:884-896. View abstract,
  54. Sydenstricker, V.P., Singal, S.A., Briggs, A.P., Devaughn, N.M., and Isbell, H. PRELIMINARY OBSERVATIONS ON “EGG WHITE INJURY” IN MAN AND ITS CURE WITH A BIOTIN CONCENTRATE. Science 2-13-1942;95:176-177. View abstract,
  55. Scheinfeld, N., Dahdah, M.J., and Scher, R. Vitamins and minerals: their role in nail health and disease. J Drugs Dermatol.2007;6:782-787. View abstract,
  56. Spector, R. and Johanson, C.E. Vitamin transport and homeostasis in mammalian brain: focus on Vitamins B and E. J Neurochem.2007;103:425-438. View abstract,
  57. Mock, D.M. Skin manifestations of biotin deficiency. Semin.Dermatol.1991;10:296-302. View abstract,
  58. Bolander, F.F. Vitamins: not just for enzymes. Curr.Opin.Investig.Drugs 2006;7:912-915. View abstract,
  59. Prasad, A.N. and Seshia, S.S. Status epilepticus in pediatric practice: neonate to adolescent. Adv.Neurol.2006;97:229-243. View abstract,
  60. Wilson, C.J., Myer, M., Darlow, B.A., Stanley, T., Thomson, G., Baumgartner, E.R., Kirby, D.M., and Thorburn, D.R. Severe holocarboxylase synthetase deficiency with incomplete biotin responsiveness resulting in antenatal insult in samoan neonates. J Pediatr.2005;147:115-118. View abstract,
  61. Mock, D.M. Marginal biotin deficiency is teratogenic in mice and perhaps humans: a review of biotin deficiency during human pregnancy and effects of biotin deficiency on gene expression and enzyme activities in mouse dam and fetus. J Nutr.Biochem.2005;16:435-437. View abstract,
  62. Fernandez-Mejia, C. Pharmacological effects of biotin. J Nutr.Biochem.2005;16:424-427. View abstract,
  63. Dakshinamurti, K. Biotin-a regulator of gene expression. J Nutr.Biochem.2005;16:419-423. View abstract,
  64. Zeng, W.Q., Al Yamani, E., Acierno, J.S., Jr., Slaugenhaupt, S., Gillis, T., MacDonald, M.E., Ozand, P.T., and Gusella, J.F. Biotin-responsive basal ganglia disease maps to 2q36.3 and is due to mutations in SLC19A3. Am.J Hum.Genet.2005;77:16-26. View abstract,
  65. Baumgartner, M.R. Molecular mechanism of dominant expression in 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency. J Inherit.Metab Dis.2005;28:301-309. View abstract,
  66. Pacheco-Alvarez, D., Solorzano-Vargas, R.S., Gravel, R.A., Cervantes-Roldan, R., Velazquez, A., and Leon-Del-Rio, A. Paradoxical regulation of biotin utilization in brain and liver and implications for inherited multiple carboxylase deficiency. J Biol Chem.12-10-2004;279:52312-52318. View abstract,
  67. Snodgrass, S.R. Vitamin neurotoxicity. Mol.Neurobiol.1992;6:41-73. View abstract,
  68. Campistol, J., Rev.Neurol.10-1-2000;31:624-631. View abstract,
  69. Narisawa, K., Nippon Rinsho 1999;57:2301-2306. View abstract,
  70. Furukawa, Y., Nippon Rinsho 1999;57:2261-2269. View abstract,
  71. Zempleni, J. and Mock, D.M. Advanced analysis of biotin metabolites in body fluids allows a more accurate measurement of biotin bioavailability and metabolism in humans. J Nutr.1999;129(2S Suppl):494S-497S. View abstract,
  72. Hymes, J. and Wolf, B. Human biotinidase isn’t just for recycling biotin. J Nutr.1999;129(2S Suppl):485S-489S. View abstract,
  73. Zempleni J, Mock DM. Biotin biochemistry and human requirements. J Nutr Biochem.1999 Mar;10:128-38. View abstract,
  74. Eakin RE, Snell EE, and Williams RJ. Concentrationand assay of avidin, injury-producing agents in raw egg white. J Biol Chem.1941;:535-43.
  75. Spencer RP and Brody KR. Biotin transport by small intestine of rat, hamster, and other species. Am J Physiol.1964 Mar;206:653-7. View abstract,
  76. Zempleni J, Wijeratne SS, Hassan YI. Biotin. Biofactors.2009 Jan-Feb;35:36-46. View abstract,
  77. Green NM. Avidin.1. The use of (14-C)biotin for kinetic studies and for assay. Biochem.J.1963;89:585-591. View abstract,
  78. Rodriguez-Melendez R, Griffin JB, Zempleni J. Biotin supplementation increases expression of the cytochrome P450 1B1 gene in Jurkat cells, increasing the occurrence of single-stranded DNA breaks. J Nutr.2004 Sep;134:2222-8. View abstract,
  79. Grundy WE, Freed M, Johnson H.C., et al. The effect of phthalylsulfathiazole (sulfathalidine) on the excretion of B-vitamins by normal adults. Arch Biochem.1947 Nov;15:187-94. View abstract,
  80. Roth K.S. Biotin in clinical medicine-a review. Am J Clin Nutr.1981 Sep;34:1967-74. View abstract,
  81. Fiume MZ. Cosmetic Ingredient Review Expert Panel. Final report on the safety assessment of biotin. Int J Toxicol.2001;20 Suppl 4:1-12. View abstract,
  82. Geohas J, Daly A, Juturu V, et al. Chromium picolinate and biotin combination reduces atherogenic index of plasma in patients with type 2 diabetes mellitus: a placebo-controlled, double-blinded, randomized clinical trial. Am J Med Sci.2007 Mar;333:145-53. View abstract,
  83. Ebek, Inc. issues voluntary nationwide recall of Liviro3, a product marketed as a dietary supplement. Ebek Press Release, January 19, 2007. Available at: http://www.fda.gov/oc/po/firmrecalls/ebek01_07.html.
  84. Singer GM, Geohas J. The effect of chromium picolinate and biotin supplementation on glycemic control in poorly controlled patients with type 2 diabetes mellitus: a placebo-controlled, double-blinded, randomized trial. Diabetes Technol Ther 2006;8:636-43. View abstract,
  85. Rathman SC, Eisenschenk S, McMahon RJ. The abundance and function of biotin-dependent enzymes are reduced in rats chronically administered carbamazepine. J Nutr 2002;132:3405-10. View abstract,
  86. Mock DM, Dyken ME. Biotin catabolism is accelerated in adults receiving long-term therapy with anticonvulsants. Neurology 1997;49:1444-7. View abstract,
  87. Albarracin C, Fuqua B, Evans JL, Goldfine ID. Chromium picolinate and biotin combination improves glucose metabolism in treated, uncontrolled overweight to obese patients with type 2 diabetes. Diabetes Metab Res Rev 2008;24:41-51. View abstract,
  88. Geohas J, Finch M, Juturu V, et al. Improvement in Fasting Blood Glucose with the Combination of Chromium Picolinate and Biotin in Type 2 Diabetes Mellitus. American Diabetes Association 64th Annual Meeting, June 2004, Orlando, Florida, abstract 191-OR.
  89. Mock DM, Dyken ME. Biotin deficiency results from long-term therapy with anticonvulsants (abstract). Gastroenterology 1995;108:A740.
  90. Krause KH, Berlit P, Bonjour JP. Vitamin status in patients on chronic anticonvulsant therapy. Int J Vitam Nutr Res 1982;52:375-85. View abstract,
  91. Krause KH, Kochen W, Berlit P, Bonjour JP. Excretion of organic acids associated with biotin deficiency in chronic anticonvulsant therapy. Int J Vitam Nutr Res 1984;54:217-22. View abstract,
  92. Sealey WM, Teague AM, Stratton SL, Mock DM. Smoking accelerates biotin catabolism in women. Am J Clin Nutr 2004;80:932-5. View abstract,
  93. Mock NI, Malik MI, Stumbo PJ, et al. Increased urinary excretion of 3-hydroxyisovaleric acid and decreased urinary excretion of biotin are sensitive early indicators of decreased status in experimental biotin deficiency. Am J Clin Nutr 1997;65:951-8. View abstract,
  94. Baez-Saldana A, Zendejas-Ruiz I, Revilla-Monsalve C, et al. Effects of biotin on pyruvate carboxylase, acetyl-CoA carboxylase, propionyl-CoA carboxylase, and markers for glucose and lipid homeostasis in type 2 diabetic patients and nondiabetic subjects. Am J Clin Nutr 2004;79:238-43. View abstract,
  95. Zempleni J, Mock DM. Bioavailability of biotin given orally to humans in pharmacologic doses. Am J Clin Nutr 1999;69:504-8. View abstract,
  96. Said HM. Biotin: the forgotten vitamin. Am J Clin Nutr.2002;75:179-80. View abstract,
  97. Keipert JA. Oral use of biotin in seborrhoeic dermatitis of infancy: a controlled trial. Med J Aust 1976;1:584-5. View abstract,
  98. Koutsikos D, Agroyannis B, Tzanatos-Exarchou H. Biotin for diabetic peripheral neuropathy. Biomed Pharmacother 1990;44:511-4. View abstract,
  99. Coggeshall JC, Heggers JP, Robson MC, et al. Biotin status and plasma glucose in diabetics. Ann N Y Acad Sci 1985;447:389-92.
  100. Zempleni J, Helm RM, Mock DM. In vivo biotin supplementation at a pharmacologic dose decreases proliferation rates of human peripheral blood mononuclear cells and cytokine release. J Nutr 2001;131:1479-84. View abstract,
  101. Mock DM, Quirk JG, Mock NI. Marginal biotin deficiency during normal pregnancy. Am J Clin Nutr 2002;75:295-9. View abstract,
  102. Camacho FM, Garcia-Hernandez MJ. Zinc aspartate, biotin, and clobetasol propionate in the treatment of alopecia areata in childhood. Pediatr Dermatol 1999;16:336-8. View abstract,
  103. Food and Nutrition Board, Institute of Medicine. Dietary Reference Intakes for Thiamin, Riboflavin, Niacin, Vitamin B6, Folate, Vitamin B12, Pantothenic Acid, Biotin, and Choline, Washington, DC: National Academy Press, 2000. Available at: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
  104. Hill MJ. Intestinal flora and endogenous vitamin synthesis. Eur J Cancer Prev 1997;6:S43-5. View abstract,
  105. Debourdeau PM, Djezzar S, Estival JL, et al. Life-threatening eosinophilic pleuropericardial effusion related to vitamins B5 and H. Ann Pharmacother 2001;35:424-6. View abstract,
  106. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Modern Nutrition in Health and Disease.9th ed. Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
  107. Lininger SW. The Natural Pharmacy.1st ed. Rocklin, CA: Prima Publishing; 1998.
  108. Mock DM, Mock NI, Nelson RP, Lombard KA. Disturbances in biotin metabolism in children undergoing long-term anticonvulsant therapy. J Pediatr Gastroentereol Nutr 1998;26:245-50. View abstract,
  109. Krause KH, Bonjour JP, Berlit P, Kochen W. Biotin status of epileptics. Ann N Y Acad Sci 1985;447:297-313. View abstract,
  110. Bonjour JP. Biotin in human nutrition. Ann N Y Acad Sci 1985;447:97-104. View abstract,
  111. Said HM, Redha R, Nylander W. Biotin transport in the human intestine: inhibition by anticonvulsant drugs. Am J Clin Nutr 1989;49:127-31. View abstract,
  112. Hochman LG, Scher RK, Meyerson MS. Brittle nails: response to daily biotin supplementation. Cutis 1993;51:303-5. View abstract,
  113. Henry JG, Sobki S, Afafat N. Interference by biotin therapy on measurement of TSH and FT4 by enzyme immunoassay on Boehringer Mannheim ES 700 analyzer. Ann Clin Biochem 1996;33:162-3. View abstract,
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Documento revisado – 08/19/2021